Morbus Fabry
Die Erkrankung im Fokus
Morbus Fabry ist selten und zeigt sich oft sehr unterschiedlich. Erfahren Sie mehr über Ursachen, typische Anzeichen, Diagnostik sowie den möglichen Verlauf. Lernen Sie außerdem Therapieoptionen kennen und worauf es im Alltag ankommen kann.
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Rare Stories
Aus dem Leben mit einer seltenen Erkrankung
Umgang mit Gesundheit und Abwesenheit in der Schule
Wie hat dein berufliches Umfeld auf deine Diagnose reagiert?
Welche Sorgen hast du für die Zukunft und das Älterwerden?
Berufswahlherausforderungen durch Erkrankung?
Stimmen zu Morbus Fabry
Patient*innen und Mediziner*innen berichten
Hilfe und Unterstützung bieten
Auffälligkeiten in den Gliedmaßen als erste Symptome
Zufallsdiagnose nach Routinecheck
Man gewöhnt sich an die Unberechenbarkeit
FAQ
Häufig gestellte Fragen von Patient*innen
Die am häufigsten gestellten Fragen – in aller Kürze beantwortet
01 Kann ich die Erkrankung an meine Kinder weitergeben?
Morbus Fabry ist eine Erbkrankheit. Hier erfahren Sie, wie groß die Wahrscheinlichkeit ist, dass die Erkrankung von einem betroffenen Elternteil an dessen Kinder weitergegeben wird.
Vererbung von Morbus Fabry →02 Hilft eine Anpassung der Lebensweise?
Einige einfache Maßnahmen im Alltag können helfen, Beschwerden, die häufig bei Morbus Fabry auftreten, zu reduzieren. Lesen Sie hier was Sie selbst tun können.
Zu den Alttagstipps →03 Wo erhalte ich Informationen zu sozialrechtlichen Themen?
Erfahren Sie hier Wissenswertes zum Schwerbehindertenausweis, zur finanziellen Absicherung durch die Erwerbsminderungsrente sowie zu Kosten für Hilfsmittel und Medikamente.
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